Gaucher Disease is a rare and complex genetic disorder that can significantly impact individuals and their families. In this comprehensive guide, we will explore the intricacies of Gaucher Disease, including its various types, underlying causes, diverse symptoms, available treatment options, and the vital government support programs at the federal and state levels, as well as […]
Hemophilia is a rare and complex blood disorder that can have a profound impact on individuals and their families. In this comprehensive guide, we will explore the intricacies of hemophilia, including its types, underlying causes, diverse symptoms, available treatment options, and the crucial government support programs at the federal and state levels, as well as
산정특례에 관련된 자주 묻는 질문(FAQ)에 대해 정리를 해보았습니다. 자주 묻는 질문의 정리라서 모든 궁금증에 대한 해결이 되지는 못하겠지만, 어려움을 겪고 있는 분들에게 도움이 되는 정보였으면 합니다. 참고로, 희귀질환, 극희귀질환, 기타염색체 이상질환 그리고 필수검사 항목 및 진단요양기관의 현황이 업데이트가 되었습니다. 2022년 1월 1일 기준으로 업데이트가 되었으니 해당 정보도 같이 참고하시기 바랍니다. (산정특례 재등록 방법 정보도 같이
희귀질환 중증치매 기타염색체 이상질환 등의 산정특례 제도 자주묻는 질문들 정리 그리고 산정특례 최신 정보와 재등록 방법 더 읽기"
희귀질환 및 중증난치질환 개정 공고 2021년 12월 23일, 보건복지부에서 고시한 “본인일부부담금 산정특례에 관한 기준” (고시 제2021-315호) 개정에 따른 희귀질환 및 중증난치질환의 ‘산정특례 대상질환 등록기준 및 필수검사항목’이 변경되었습니다. 이에 대한 주요 내용은 다음과 같습니다. 희귀질환의 변경사항 희귀질환, 극희귀질환, 기타염색체 이상질환 그리고 필수검사 항목 및 진단요양기관의 현황이 업데이트가 되었습니다. 2022년 1월 1일 기준이며, 최신 업데이트 내용입니다. 각
희귀질환, 극희귀질환, 중증난치질환, 중증치매의 산정특례 등록 및 재등록 관련 모든 정보 – 개정된 등록기준과 검사항목 그리고 진단요양기관 정모 모음 더 읽기"
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), often referred to as Lou Gehrig’s Disease, is a rare and devastating neurodegenerative disorder that has garnered public attention through initiatives like the “Ice Bucket Challenge.” In this comprehensive guide, we will delve into the complexities of ALS, including its underlying causes, diverse symptoms, available treatment options, and the vital government
Huntington’s Disease (HD) is a rare and devastating genetic disorder that profoundly impacts individuals and their families. In this comprehensive guide, we will explore the intricacies of Huntington’s Disease, including its genetic underpinnings, a spectrum of symptoms, available treatment options, and the crucial government support programs at the federal and state levels, as well as